Mithra annonce qu’un premier sujet a terminé l’étude de phase III d’Estelle®

  • Les études de phase III d’Estelle® sont toujours en bonne voie pour la présentation des premiers résultats aux troisième trimestre de 2018 et premier trimestre de 2019, respectivement en Europe/Russie et aux États-Unis/Canada.

Liège, Belgique, 18 août 2017 – Mithra (Euronext Brussels : MITRA), société spécialisée dans la santé féminine, a annoncé aujourd’hui qu’un premièr sujet de l’étude européenne a terminé avec succès les 13 cycles d’Estelle® et s’est également rendue à la visite médicale de fin d’étude dans le cadre de l’étude de phase III E4 Freedom. Estelle® est le contraceptif oral combiné (COC) candidat de Mithra, composé de 15 mg d’estétrol (E4) et 3 mg de drospérinone (DRSP), en cours d’évaluation dans deux études de phase III en Europe/Russie et aux États-Unis/Canada.

Recrutement terminé dans la sous-étude de population PK Estelle®

  • L’étude analyse l’impact de caractéristiques démographiques sur l’absorption, la distribution et l’excrétion d’Estelle®
  • L’étude de population pharmacocinétique (PK) fait partie du programme Estelle® Phase III aux États-Unis/Canada, qui reste sur la bonne voie pour la publications de résultats de première ligne au 1er trimestre 2019

Liège, Belgique, 09 août 2017 – Mithra (Euronext Brussels : MITRA), société spécialisée dans la santé féminine, annonce qu’elle a terminé le recrutement pour la sous-étude de population PK pour Estelle®. Cet essai s’inscrit dans le programme Estelle® de Phase III E4 Freedom actuellement en cours en Europe/Russie et aux États-Unis / Canada, dont les résultats attendus au 3e trimestre 2018 et 1er trimestre 2019, respectivement. Estelle® est le contraceptif oral combiné (COC) candidat de Mithra composé de 15 mg d’Estetrol (E4) et 3 mg de drospirénone (DRSP).