Feu vert de la FDA pour le démarrage de l’étude Phase III d’Estelle®(E4/DRSP) aux USA.

  • Mithra obtient l’approbation de la FDA pour sa demande d’investigation d’un nouveau médicament dans le cadre de l’essai clinique de Phase III d’Estelle® (E4/DRSP).
  • Ce feu vert réglementaire ouvre ainsi la voie à l’essai clinique du produit candidat de Mithra à base d’Estetrol en contraception aux Etats-Unis et au Canada.

Lire le communiqué de presse