- Le critère d’efficacité principal révèle une excellente efficacité contraceptive, avec un indice de Pearl (IP) de 0,48 pour 100 femmes-an, dépassant les attentes d’efficacité
- Les critères secondaires essentiels ont été atteints, notamment un profil de saignement, un contrôle du cycle, une qualité de vie, ainsi qu’une sécurité et une tolérance excellents
- Les premiers résultats de l’étude de Phase III Estelle® aux États-Unis/Canada sont toujours prévus pour le premier trimestre 2019
- Les données collectées confirment encore davantage la position d’Estelle® en tant que contraceptif oral combiné innovant de nouvelle génération our les femmes
Liège, Belgique, 8 août 2018, 07:30 CEST – Mithra (Euronext Bruxelles : MITRA), entreprise spécialisée dans la santé féminine, annonce aujourd’hui que son étude de phase III Estelle® menée en Europe et en Russie a rencontré avec succès son critère d’efficacité principal. Estelle® est le contraceptif oral combiné (COC) candidat de Mithra, composé de 15 mg d’Estetrol (E4) et de 3 mg de drospirénone (DRSP).