- Le partenaire américain de Mithra, Mayne Pharma, a reçu un courrier de réponse de la part de la FDA pour Myring™
- Augmentation de la capacité de production pour répondre à la demande du marché suite aux accords de licence conclus avec les leaders du marché aux États-Unis, en Autriche, en République tchèque, au Chili, au Danemark, en Russie, en Australie et en Nouvelle-Zélande
- Lancement de la production de Myring™ en Europe dès janvier 2019
Liège, Belgique, le 14 décembre 2018, 17:45 CET – Mithra (Euronext Brussels : MITRA), société spécialisée dans la santé féminine, fait part aujourd’hui du courrier de réponse de la Food & Drug Administration américaine reçu par son partenaire commercial américain, Mayne Pharma LLC, quant au dossier de soumission réglementaire pour Myring™, l’anneau vaginal constitué de copolymères d’éthylène-acétate de vinyle (EVA).