Mithra reçoit la désignation de médicament orphelin de l’agence européenne des médicaments (EMA) pour E4 dans le cadre de l’encéphalopathie néonatale 

  • Mithra annonce aujourd’hui l’obtention de la désignation de Médicament Orphelin de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour l’utilisation de l’Estetrol (E4) dans le traitement de l’encéphalopathie néonatale.
  • Preuve du potentiel de l’E4 pour d’autres indications que celles spécifiquement liées à la santé féminine
  • Les résultats précliniques constituent une base pour lancer de nouveaux partenariats avec l’E4

Liège, Belgique, 9 juin 2017 –Mithra (Euronext Brussels: MITRA), société spécialisée dans la santé féminine, annonce aujourd’hui qu’elle a reçu la désignation de Médicament Orphelin pour le développement de l’E4 dans le traitement de l’encéphalopathie néonatale. Mithra a l’intention de développer E4 pour traiter l’encéphalopathie hypoxique ischémique (EHI), un sous-groupe de l’encéphalopathie néonatale qui représente entre 50% à 80% des cas et affecte des nouveaux nés et des bébés presqu’à terme (>36 semaines de gestation).