- Les autorités de 3 pays sur 5 donnent leur feu vert pour le lancement de l’étude clinique de Phase II du produit candidat à base d’Estetrol consacré au traitement des symptômes vasomoteurs chez la femme ménopausée (Donesta®) sur leur territoire.
- Parallèlement, Mithra annonce que 8 des 9 pays sélectionnés pour accueillir les études cliniques de Phase III de son produit candidat à la contraception orale à base d’Estetrol (Estelle®) en Europe ont déjà approuvé le dossier de l’étude.
- Le déroulement des programmes cliniques des produits candidats à base d’Estetrol (Donesta® et Estelle®) se poursuivent conformément aux objectifs et au calendrier que Mithra s’est fixé.
Liège, Belgique, 29 avril 2016 – Mithra annonce que sur les 5 pays sélectionnés pour accueillir l’étude clinique de Phase II de son futur THS (Traitement Hormonal Substitutif en ménopause) à base d’Estetrol (Donesta®), 3 ont déjà approuvé le protocole.